Zorg op maat
Interculturele communicatie in de kinderoncologie
In Nederland heeft ongeveer een kwart van de kinderen met kanker een migratieachtergrond. Door culturele verschillen kan het gebeuren dat zorgverleners en gezinnen elkaar niet altijd goed begrijpen. Dit kan grote gevolgen hebben voor kinderen met kanker. Onderzoekers van het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie onderzoeken hoe de communicatie tussen zorgverleners en gezinnen met een migratieachtergrond verbeterd kan worden.


Communicatie tussen mensen uit verschillende culturen
Ongeveer een kwart van de mensen in Nederland heeft een migratieachtergrond. Dit betekent dat ten minste één van hun ouders in het buitenland is geboren. Jaarlijks krijgen ongeveer 600 kinderen in Nederland kanker, waarvan er dus ongeveer 150 een migratieachtergrond hebben.
Zorgverleners die kinderen met kanker behandelen komen hierdoor in contact met mensen uit veel verschillende culturen en met diverse etnische en religieuze achtergronden. Dit kan leiden tot miscommunicatie, waarbij iemand niet goed begrijpt wat de ander bedoelt. Dit kan grote gevolgen hebben voor kinderen met kanker en hun gezin.
Om iedereen de zorg te bieden die hij of zij nodig heeft en om goed aan te sluiten bij waarden en behoeftes van patiënten en hun families, is het belangrijk om aandacht te besteden aan hoe mensen met verschillende culturele achtergronden met elkaar communiceren. Dit heet interculturele communicatie. Binnen de kinderoncologie is hier nog nauwelijks onderzoek naar gedaan.
Over het onderzoek
Onderzoekers uit het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie gaan taal- en culturele barrières in de zorg voor kinderen met kanker onderzoeken. Hiervoor gaan ze zorgverleners en ouders interviewen. De onderzoekers gaan ook kijken of en hoe het praten over interculturele communicatie met zorgverleners en ouders met een migratieachtergrond tijdens een medische afspraak kan helpen om de communicatie te verbeteren.
De resultaten van dit onderzoek kunnen helpen om interventies aan te passen of te ontwikkelen die beter aansluiten op de behoeften van gezinnen met een migratieachtergrond. Hiermee kunnen zorgverleners zorg op maat leveren en bijdragen aan een optimale kwaliteit van leven voor alle kinderen met kanker en hun gezin.
Centrum: Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie
Startjaar: 2023
Looptijd: 3 jaar
Totale kosten/bijdrage KiKa: € 116.709,00
Onderzoeksnummer: 429
Projectleiders: Dr. Sasja Schepers en Prof. dr. Martha Grootenhuis